DSÖ'den Moderna'ya acil kullanım onayı
Johnson & Johnson’ın tek doz aşısını kullanan 6 hastada kan pıhtılaşması görülmesinin ardından ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ile Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi (CDC) harekete geçti.
ABD’nin sağlık ile ilgili yetkili iki kurumu tarafından yapılan ortak açıklamada, potansiyel olarak tehlikeli kan pıhtıları raporlarını araştırmak için Johnson & Johnson aşısının uygulanmasının durdurulması tavsiye edildi. Açıklamada, “CDC, bu vakaları daha ayrıntılı incelemek ve potansiyel önemini değerlendirmek için Çarşamba günü toplantı düzenleyecek. FDA, nadir görülen kan pıhtıları vakalarına ilişkin bir araştırma başlattı. Süreç tamamlanana kadar J&J aşısının durdurulmasını uygun görüyoruz” ifadeleri kullanıldı.
Ülkede Pfizer ve Moderna aşılarının yanı sıra şu ana kadar 6.8 milyon doz Johnson&Johnson aşısı uygulandı.
Öte yandan geçtiğimiz günlerde de Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ABD merkezli Johnson & Johnson ilaç şirketi tarafından geliştirilen koronavirüs aşısının uygulandığı 4 kişide kan pıhtılaşması yan etkisinin görülmesinin ardından soruşturma başlatmıştı.
Avukatlar Sendikası, yeni adli yıla ilişkin 4 Eylül Perşembe günü, İstanbul Barosu önünde bir basın…
Ehrenburg, Sovyetler Birliği'nin en üretken ve dikkate değer yazarlarından biriydi; Yaklaşık yüz kitap yayınladı. Her…
Türkiye Komünist Hareketi (TKH) 30 Ağustos zaferinin 103'üncü yılında yaptığı açıklamada "Türkiye’nin ilerici birikimi yeni…
İsrail ordusu, Gazze kentine yönelik kara saldırısının ilk aşamasına başladığını açıkladı. Ordu Sözcüsü Adraee, “Beklemiyoruz,…
Malatya Doğanşehir’de rezerv alan ilan edilen bölgede inşa edilen deprem konutlarının tarım arazisine, dere yatağına…
MHP Genel Başkanı Bahçeli, 30 Ağustos Zafer Bayramı dolayısıyla paylaştığı mesajda sürece ilişkin,"103 yıl evvel…