DSÖ'den Moderna'ya acil kullanım onayı
Johnson & Johnson’ın tek doz aşısını kullanan 6 hastada kan pıhtılaşması görülmesinin ardından ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ile Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi (CDC) harekete geçti.
ABD’nin sağlık ile ilgili yetkili iki kurumu tarafından yapılan ortak açıklamada, potansiyel olarak tehlikeli kan pıhtıları raporlarını araştırmak için Johnson & Johnson aşısının uygulanmasının durdurulması tavsiye edildi. Açıklamada, “CDC, bu vakaları daha ayrıntılı incelemek ve potansiyel önemini değerlendirmek için Çarşamba günü toplantı düzenleyecek. FDA, nadir görülen kan pıhtıları vakalarına ilişkin bir araştırma başlattı. Süreç tamamlanana kadar J&J aşısının durdurulmasını uygun görüyoruz” ifadeleri kullanıldı.
Ülkede Pfizer ve Moderna aşılarının yanı sıra şu ana kadar 6.8 milyon doz Johnson&Johnson aşısı uygulandı.
Öte yandan geçtiğimiz günlerde de Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ABD merkezli Johnson & Johnson ilaç şirketi tarafından geliştirilen koronavirüs aşısının uygulandığı 4 kişide kan pıhtılaşması yan etkisinin görülmesinin ardından soruşturma başlatmıştı.
İsrail Savunma Bakanı Katz, başkent Tahran’da düzenlenen hava saldırısında İran İstihbarat Bakanı İsmail Hatib’in öldürüldüğünü…
Sırma Halı işçilerinin eylemindeki konuşması gerekçesiyle tutuklanan BİRTEK-SEN Genel Başkanı Mehmet Türkmen’in avukatlarının yaptığı itiraz…
Or, İstanbul Boğazı'ndaki iki köprü ve ülke genelindeki yedi otoyolun özelleştirileceği iddialarına ilişkin Yurtsever TV'ye…
Gündemar araştırma şirketi Akın Gürlek'in Adalet Bakanlığı'na atanmasını yurttaşa sordu. Atanmayı olumlu bulanların oranı sadece…
Son 35 yılda ise emperyalizm yüzüne taktığı maskeyi ve eline taktığı eldiveni çıkararak kanlı dişlerini…
TMMOB Yönetim Kurulu Başkanı Emin Koramaz, ABD'nin ambargosuna direnen Küba halkına destek çağrısı yaptı. Korkmaz,…