DSÖ'den Moderna'ya acil kullanım onayı
Johnson & Johnson’ın tek doz aşısını kullanan 6 hastada kan pıhtılaşması görülmesinin ardından ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ile Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi (CDC) harekete geçti.
ABD’nin sağlık ile ilgili yetkili iki kurumu tarafından yapılan ortak açıklamada, potansiyel olarak tehlikeli kan pıhtıları raporlarını araştırmak için Johnson & Johnson aşısının uygulanmasının durdurulması tavsiye edildi. Açıklamada, “CDC, bu vakaları daha ayrıntılı incelemek ve potansiyel önemini değerlendirmek için Çarşamba günü toplantı düzenleyecek. FDA, nadir görülen kan pıhtıları vakalarına ilişkin bir araştırma başlattı. Süreç tamamlanana kadar J&J aşısının durdurulmasını uygun görüyoruz” ifadeleri kullanıldı.
Ülkede Pfizer ve Moderna aşılarının yanı sıra şu ana kadar 6.8 milyon doz Johnson&Johnson aşısı uygulandı.
Öte yandan geçtiğimiz günlerde de Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ABD merkezli Johnson & Johnson ilaç şirketi tarafından geliştirilen koronavirüs aşısının uygulandığı 4 kişide kan pıhtılaşması yan etkisinin görülmesinin ardından soruşturma başlatmıştı.
Türkiye Komünist Hareketi (TKH) Kuzey Kıbrıs'taki seçimlerden sonra başlayan tartışmalara yönelik yaptığı açıklamada "Bağımsız birleşik…
Laiklik Meclisi'nden Ahmet Taner Kışlalı'nın ölüm yıldönümünde yapılan açıklamada "Ahmet Taner Kışlalı’nın ışığı yol göstericimizdir.…
CHP, Irak ve Suriye'ye asker gönderme tezkeresinin süresinin 3 yıl daha uzatılmasına ilişkin tezkereye 'hayır'…
Aziz İhsan Aktaş iddianamesinde mesajları delil olarak dosyaya giren Aktaş'ın eski ortağı İsmail Güven ne…
Bilal Erdoğan'ın Yüksek İstişare Kurulu Üyesi olduğu TÜGVA okullarda 'Münazara Yarışması' düzenleyecek. Vakıf 8 bin…
Kartal Anadolu Adliyesi'nde görülen Ahmet Minguzzi davasında iki sanığın beraat etmesi ve tahliye edilmesi kararı,…