DSÖ'den Moderna'ya acil kullanım onayı
Johnson & Johnson’ın tek doz aşısını kullanan 6 hastada kan pıhtılaşması görülmesinin ardından ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ile Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi (CDC) harekete geçti.
ABD’nin sağlık ile ilgili yetkili iki kurumu tarafından yapılan ortak açıklamada, potansiyel olarak tehlikeli kan pıhtıları raporlarını araştırmak için Johnson & Johnson aşısının uygulanmasının durdurulması tavsiye edildi. Açıklamada, “CDC, bu vakaları daha ayrıntılı incelemek ve potansiyel önemini değerlendirmek için Çarşamba günü toplantı düzenleyecek. FDA, nadir görülen kan pıhtıları vakalarına ilişkin bir araştırma başlattı. Süreç tamamlanana kadar J&J aşısının durdurulmasını uygun görüyoruz” ifadeleri kullanıldı.
Ülkede Pfizer ve Moderna aşılarının yanı sıra şu ana kadar 6.8 milyon doz Johnson&Johnson aşısı uygulandı.
Öte yandan geçtiğimiz günlerde de Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ABD merkezli Johnson & Johnson ilaç şirketi tarafından geliştirilen koronavirüs aşısının uygulandığı 4 kişide kan pıhtılaşması yan etkisinin görülmesinin ardından soruşturma başlatmıştı.
Yeni Parti Zonguldak Milletvekili Deniz Yavuzyılmaz, Karayolları Genel Müdürlüğü’nün 2026 Mali Durum ve Beklentiler Raporu’na…
İçişleri Bakanlığı, 16 ilde sahte gayrimenkul değerleme raporlarıyla usulsüz vatandaşlık sağlayan şebekeye yönelik operasyonda 72…
Sedat Cezayirlioğlu, Ege Çevre ve Kültür Platformu (EGEÇEP) Derneği ve avukat Arif Ali Cangı, Erzincan'ın…
AKP Grup Başkanvekili Abdulhamit Gül, çerçeve yasanın ne zaman Meclis Başkanlığı'na sunulacağına ilişkin soru üzerine,…
CarrefourSA'nın A101’in sahibi Yeni Mağazacılık’a devri sonrası, mağazada artık içki satışı yapılmayacağı bildirildi. Ekonomist Uğur…
YENİ Parti Genel Başkanı Özgür Özel'in açıkladığı CHP'den ayrılma sürecinde kendisine yapılan teklifi, CHP Elazığ…