DSÖ'den Moderna'ya acil kullanım onayı
Johnson & Johnson’ın tek doz aşısını kullanan 6 hastada kan pıhtılaşması görülmesinin ardından ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ile Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi (CDC) harekete geçti.
ABD’nin sağlık ile ilgili yetkili iki kurumu tarafından yapılan ortak açıklamada, potansiyel olarak tehlikeli kan pıhtıları raporlarını araştırmak için Johnson & Johnson aşısının uygulanmasının durdurulması tavsiye edildi. Açıklamada, “CDC, bu vakaları daha ayrıntılı incelemek ve potansiyel önemini değerlendirmek için Çarşamba günü toplantı düzenleyecek. FDA, nadir görülen kan pıhtıları vakalarına ilişkin bir araştırma başlattı. Süreç tamamlanana kadar J&J aşısının durdurulmasını uygun görüyoruz” ifadeleri kullanıldı.
Ülkede Pfizer ve Moderna aşılarının yanı sıra şu ana kadar 6.8 milyon doz Johnson&Johnson aşısı uygulandı.
Öte yandan geçtiğimiz günlerde de Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ABD merkezli Johnson & Johnson ilaç şirketi tarafından geliştirilen koronavirüs aşısının uygulandığı 4 kişide kan pıhtılaşması yan etkisinin görülmesinin ardından soruşturma başlatmıştı.
“Fon soruşturması” kapsamında gözaltına alınan Bankacılık Düzenleme ve Denetleme Kurumu’nda (BDDK) Uygulama 3. Daire Başkanı…
Laiklik Meclisi ve Türkiye İnsan Hakları Kurumu ortaklığında "Medeni Kanun'un 100. Yılı: Cumhuriyet, Yurttaşlık ve…
Cumhurbaşkanı Herzog'un mecliste temsil edilen parti liderleriyle yaptığı istişarelerde, Eisenkot'un hükümeti kurma şansının daha yüksek…
Süreci değerlendiren bir temsilci, "Fiziksel olarak yaklaşık her 5 kişiden 1'i tasfiye ediliyor. Özel sipariş…
Suudi Arabistan'da Dammam, Ahsa ve Bukayk kentlerinde erken uyarı sistemi devreye girerek tehlike alarmı verdi.
Polonya'nın Krakow kentinde silahlı saldırı meydana geldi. Saldırıda 5 kişinin hayatını kaybettiği, en az 10…